En République démocratique du Congo, plusieurs enfants nés avec le pied bot bénéficient aujourd’hui d’une prise en charge médicale grâce aux programmes spécialisés mis en place dans différentes provinces du pays. Cette mobilisation s’inscrit dans le cadre de la Journée mondiale du pied bot célébrée chaque 3 juin.
Pour l’année 2026, le thème retenu est : « Courir librement, un droit pour chaque enfant né avec un pied bot ».
Selon les données communiquées par les programmes Hope Walks, en partenariat avec heal Africa et le Programme national de réadaptation à base communautaire (PNRBC), mille trois cent trois enfants ont été soignés au cours de l’année 2025 sur cinq mille trois cent soixante cas attendus dans les différentes provinces concernées.
Le pied bot est une malformation qui empêche l’enfant de marcher normalement sur la plante du pied.
Dans plusieurs cas, le pied est tourné vers l’intérieur, obligeant l’enfant à marcher sur le côté ou le dessus du pied, provoquant douleurs et difficultés de déplacement.
« Le pied bot est une malformation congénitale qui fait qu’un enfant ne marche pas normalement sur la plante du pied. Souvent, le pied est tourné vers l’intérieur et l’enfant marche sur le côté ou le dessus du pied », explique Vincent Sikulimwenge, psychologue clinicien.
Les causes exactes de cette malformation ne sont pas encore connues. Toutefois, certains facteurs héréditaires et environnementaux sont évoqués par les spécialistes.
Pour la prise en charge, les équipes médicales utilisent principalement la méthode Ponseti, basée sur une phase de correction par plâtres suivie d’un maintien à l’aide d’attelles ou de chaussures spéciales.
Les structures de soins sont actuellement disponibles dans plusieurs provinces de la RDC, notamment au Nord-Kivu, Sud-Kivu, Maniema, Ituri, à Kinshasa ainsi qu’au Kasaï Central.
Grace Wasingya Nestor